Acerca de los estudios clínicos

¿Qué es un estudio clínico?

El objetivo de la investigación clínica es ayudar a las personas a vivir vidas más largas y sanas. Para lograrlo, los investigadores evalúan fármacos en investigación diseñados para prevenir enfermedades o mejorar su tratamiento. La evaluación se realiza en los estudios clínicos.

Durante un estudio clínico, los investigadores tienen el objetivo de averiguar si un fármaco en investigación:

• Tiene el efecto deseado
• Se puede tomar de manera segura
• Tiene efectos secundarios
• Funciona mejor que otros fármacos
• Puede hacer que se sienta mejor

¿Cuáles son las fases de los estudios clínicos?

La investigación clínica tiene cuatro fases. Cada fase tiene un propósito diferente para ayudar a los investigadores a responder diferentes preguntas sobre un fármaco en investigación. En los estudios de fase 1 y 2 se puede analizar si un fármaco en investigación es seguro o causa efectos secundarios. En los estudios de fase 3, se puede comparar el fármaco en investigación con otros tratamientos ya aprobados para el mismo propósito. 

Cuando el fármaco en investigación ya pasó por tres fases, está listo para ser recetado a las personas. Incluso si el fármaco está aprobado para su uso, aún se debe monitorear. Durante la fase 4, los investigadores monitorean cómo funciona el fármaco durante un período más extenso.

El Estudio EMPA-KIDNEY® Kids se encuentra en la fase 3.

¿Quiénes participan en los estudios clínicos?

Los estudios clínicos tienen lugar en clínicas, hospitales, centros de salud e incluso en su propia casa. Durante un estudio clínico, el/la participante contará con el apoyo de un equipo dedicado de investigadores, médicos y personal de enfermería. Cada miembro del equipo del estudio está comprometido con la seguridad y el bienestar del/de la participante.